公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司（以下簡稱“中美華東”）收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，
上述藥品獲批適應症為聯合貝伐珠單抗用於二線含鉑化療後未出現疾病進展的葉酸受體 α（FRα）陽性複發性鉑敏感上皮性卵巢癌、4月7日晚間，HDM2002光算谷歌seo光算谷歌seo公司）臨床試驗申請獲得批準。華東醫藥（000963）發布公告稱，由中美華東與美國合作方 ImmunoGen, Inc.合作開發的索米妥昔單抗注射液（ELAHERE？，研發代碼：I光算谷歌seoMGN853、光算谷歌seo公司Mirvetuximab Soravtansine Injection，
關鍵詞華東醫藥索米妥昔單抗注射液臨床試驗（文章來源：北京商報）輸卵管癌或光算谷光算谷歌seo歌seo公司原發性腹膜癌成人患者的維持治療。 |
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